臨床照護與教育
醫師與醫事人員
認識 Medical AI 教育、照護與品質改善方向，查看既有 clinical workflow prototypes、醫師確認機制與 evidence 限制。Prototype／Synthetic validation 不代表可投入臨床使用。
查看 workflow evidence判讀 evidence查看人類監督
報名／加入待審定
六類任務入口
目前網站提供籌備狀態、策略、工程架構與 evidence limitations 的靜態資訊；行動入口須等 decision owner 與 P-20 destination 核准後才會開放。
治理與導入評估
醫療管理／醫院／資訊室
認識醫療管理、行政流程、品質病安與安全導入方向，查看資料不出院、稽核及既有臨床五層架構。本站尚無真實院區 deployment 或正式合作 intake。
查看 PHI gateway evidence查看聯邦驗證 evidence查看責任邊界
合作管道待審定
研究與證據
研究者
認識醫療資料科學、研究交流與跨機構合作方向；查看既有聯邦驗證、silent trial、Model Card 及 IRB／governance tooling。真實研究須依其資料與用途完成適用的審查和核准流程。
研究收件待審定
Engineering 與 regulation
工程／資料科學／法規人才
查看 P-01～P-20 的五層工程方向、SaMD 文件骨架與 Agent/MCP 安全原則。程式與 tests 不代表臨床效能、法規合規或主管機關審查。
人才參與流程待審定
產業與轉譯
產業合作夥伴
了解 Medical AI 產學合作、創新轉譯及既有 Clinical AI Studio 的治理方向。研究網路未來可在核准制度下執行認證，但同案開發、顧問、受贊助研究與 validation 人員必須和 certification review／decision 分離；Studio 不得認證自己的工作。
Model Card evidenceSaMD evidence查看 COI firewall
Studio／送案待審定
白話資訊與安全
病人／社會大眾
用白話了解學會籌備狀態、資料不出院、人類監督與 evidence 限制。本站不是醫療建議、診斷、緊急通報或個案申訴管道；不得提交 PHI 或其他病人可識別資料。
Public／申訴管道待審定
如何判讀狀態
Plan 是未來規劃；Prototype 是已有局部可執行 implementation；Synthetic validation 是以合成資料、mock 或 drill 驗證主要工程流程。三者都不等於 clinical deployment、外部驗證、IRB 核准、TFDA／法規審查或政府授權。